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		<title>注射用前列地尔干乳剂 - 版本历史</title>
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		<title>2017年4月26日 (三) 03:51 Jianjdandd</title>
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		<title>2017年4月26日 (三) 03:51 Jianjdandd</title>
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		<author><name>Jianjdandd</name></author>	</entry>

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		<title>Jianjdandd：以“通用名称：注射用前列地尔干乳剂  功能主治：用于心肌梗死，血栓性脉管炎，闭塞性动脉硬化等症。亦可用于治疗慢性动脉...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“通用名称：注射用前列地尔干乳剂  功能主治：用于心肌梗死，血栓性脉管炎，闭塞性动脉硬化等症。亦可用于治疗慢性动脉...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;通用名称：注射用前列地尔干乳剂&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
功能主治：用于心肌梗死，血栓性脉管炎，闭塞性动脉硬化等症。亦可用于治疗慢性动脉闭塞症如血栓闭塞性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡，微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛;并可作为血管移植术后的抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成(本品能用于小儿先天性动脉导管未闭症的手术前治疗，用以缓解低氧血症保持导管血流以等候时机手术治疗)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法用量：成人一日一次 ，5μg或10μg溶解在10ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中，缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
剂型：注射剂&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不良反应：1.休克：为最严重反应，但偶见。注射时应注意观测，发现异常立即停药，并采取相应措施。&lt;br /&gt;
2.注射部位：偶见发红、硬结、瘙痒或局部血管疼痛。&lt;br /&gt;
3.循环系统：有时发现胸闷、面红、心悸、头晕或血压下降，一旦出现，停药即消失。心衰患者可能加重心衰症状。&lt;br /&gt;
4.消化系统：可出现食欲不振、呕吐、腹胀、便秘等症状，偶有ALT、AST上升等肝功能异常。&lt;br /&gt;
5.精神和神经系统：头晕、头痛、疲劳，偶见发麻。&lt;br /&gt;
6.皮肤：偶见荨麻疹或皮疹、瘙痒感。&lt;br /&gt;
7.血液系统：偶见白细胞减少、嗜酸细胞增多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
禁忌：1.对本品过敏者禁用。&lt;br /&gt;
2.严重心衰或心功能不全患者禁用。&lt;br /&gt;
3.妊娠或可能妊娠的妇女禁用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注意事项：1.下列患者慎用：心功能不全、青光眼或眼压增高、活动性胃溃疡、间质性肺炎者曾报道使病情恶化。&lt;br /&gt;
2.本品仅是对症治疗，缓解慢性动脉闭塞症或脉管炎的临床症状，如静息性肢痛或慢性下肢溃疡的促进愈合。停药后有复发的可能性。&lt;br /&gt;
3.注射时，局部有疼痛、肿胀感觉，若有发烧、瘙痒感时，应及时减慢输入速度。&lt;br /&gt;
4.当药品性状发生改变时禁止使用。&lt;br /&gt;
5.运动员慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成份：前列地尔，其化学名称为：11a，15(S)-双羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状：本品为白色干乳状物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药物相互作用：1.本制剂不能与输液以外的药品相混合使用，如避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂)等混合。&lt;br /&gt;
2.本品稀释后2小时内必须使用，残留液不能再用;不能使用冻结的药品。&lt;br /&gt;
3.本药与磷酸二酯酸抑制剂有很好的协同作用，可相互加强疗效、细胞内cAMP倍增。&lt;br /&gt;
4.本品可增强降压药和血小板聚集抑制剂的作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药理作用：本品有抑制血小板聚集、血栓素A2生成、动脉粥样脂质斑块形成及免疫复合物的作用，并能扩张外周和冠脉血管。&lt;br /&gt;
本品系外源性前列腺素E1(PGE1)，是一种血管扩张剂及抑制血小板聚集剂。&lt;br /&gt;
PGE1通过激活细胞内腺苷酸环化酶，使血小板和血管平滑肌内的环磷酸腺苷(cAMP)水平成倍地增加，致使产生惰性血小板及血管扩张。患者注射本品后的血小板体外试验对一般诱聚剂的反应均低下。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jianjdandd</name></author>	</entry>

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