http://wiki.ch-chainclinic.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%94%B2%E5%9F%BA%E4%B8%99%E4%BA%8C%E9%85%B8%E8%A1%80%E7%97%87 2026-04-04T21:18:10Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://wiki.ch-chainclinic.com/index.php?title=%E7%94%B2%E5%9F%BA%E4%B8%99%E4%BA%8C%E9%85%B8%E8%A1%80%E7%97%87&diff=5055&oldid=prev 2017-03-15T06:28:31Z

<p>以“<a href="/index.php?title=%E5%88%86%E7%B1%BB:%E7%BD%95%E8%A7%81%E7%97%85&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="分类:罕见病（页面不存在）">category:罕见病</a> <a href="/index.php?title=%E5%88%86%E7%B1%BB:%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="分类:遗传病（页面不存在）">category:遗传病</a>甲基丙二酸血症MMA (methylmalonic acidemia) 或甲基丙二酸尿症(methylmalonic aciduria) 属常染色体隐性...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[category:罕见病]]<br /> [[category:遗传病]]甲基丙二酸血症MMA (methylmalonic acidemia) 或甲基丙二酸尿症(methylmalonic aciduria) 属常染色体隐性遗传的疾病，是先天有机酸代谢异常中最常见的病种，由多种原因所导体内甲基丙二酸蓄积，常伴中枢神经系统症候。该病发病年龄从新生儿到成年期不等，严重程度不一。患儿发病呕吐、脱水、张力减退、嗜睡、肝肿大、发育不良甚至死亡。该病发病率约为1:100,000-1:50,000。急性期治疗以补液、纠正酸中毒为主，必要时需透析。目前尚无特效治疗，患者需要长期的营养治疗和药物治疗。该病的预后取决于病型、发现早晚及长期治疗的合理性。</div>

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