“自身免疫诊断-行业研究”的版本间的差异

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基本介绍
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==基本介绍==
 
==基本介绍==
#自身免疫性疾病是一类人体对正常人体成分发生异常免疫反应并造成严重危害的疾病,特点是发病原因不明,病情反复持久,可以造成严重生活障碍直至死亡,症状千差万别但以血液中存在自身抗体为特征。比如类风湿性关节炎(RA),既有关节炎症及关节畸形,又有皮肤、心血管及其他脏器病变,血液中有类风湿因子自身抗体,如早期得不到及时治疗,则只能缓解症状,很难阻止病情的进一步恶化,进入不可逆转期,关节变形,终身受累直至死亡;原发性胆汁性肝硬化(Primary biliarycirrhosis,PBC)是以由自身免疫机制介导的慢性进行性胆汁淤积性疾病,以肝内细小胆管非化脓性进行性破坏,伴门脉炎症性改变为主要特征,并有长期持续性肝内胆汁淤积、最终导致纤维化和肝硬化,早期无明显症状但可出现多项实验室指标异常,如肝功能异常和AMA—M2阳性,因无明显症状,容易被忽视,待通过肝活检等其他方法确诊时,往往是中晚期,预后较差,若在早期得不到及时诊断和治疗,将进一步发展为肝纤维化,肝硬化甚至功能性衰竭;系统性红斑狼疮(systemic lupuserythematosus,SLE)是自身免疫介导,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,病变累及多系统、多器官,多见于青年女性,临床表现复杂多样,典型病例面部有蝶形红斑,同时伴有肾、心脏、脑、浆膜、关节、血管等病变,研究表明,40﹪的系统性红斑狼疮患者血清存在抗dsDNA抗体,70﹪存在抗ssDNA抗体。而抗dsDNA抗体有很高的特异性,被称为SLE的“标记抗体”,可在临床诊断SLE前近十年就可发现抗体升高,是SLE病人血清中重要的标志性抗体之一,对诊断SLE有较高的特异性。自身免疫性疾病的诊断过去主要依靠病人的临床症状作为诊断依据,这一般要患者出现典型的病变体征和症状,但此时疾病的病程一般已到了中晚期。因此该类诊断较大地依赖于应诊医生的临床经验,由于症状特征不明显,不同医生对同一个病例会有不同的诊断而产生误诊。
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#自身免疫性疾病是一类人体对正常人体成分发生异常免疫反应并造成严重危害的疾病,特点是发病原因不明,病情反复持久,可以造成严重生活障碍直至死亡,症状千差万别但以血液中存在自身抗体为特征。'''比如类风湿性关节炎(RA),'''既有关节炎症及关节畸形,又有皮肤、心血管及其他脏器病变,血液中有类风湿因子自身抗体,如早期得不到及时治疗,则只能缓解症状,很难阻止病情的进一步恶化,进入不可逆转期,关节变形,终身受累直至死亡;'''原发性胆汁性肝硬化(Primary biliarycirrhosis,PBC)'''是以由自身免疫机制介导的慢性进行性胆汁淤积性疾病,以肝内细小胆管非化脓性进行性破坏,伴门脉炎症性改变为主要特征,并有长期持续性肝内胆汁淤积、最终导致纤维化和肝硬化,早期无明显症状但可出现多项实验室指标异常,如肝功能异常和AMA—M2阳性,因无明显症状,容易被忽视,待通过肝活检等其他方法确诊时,往往是中晚期,预后较差,若在早期得不到及时诊断和治疗,将进一步发展为肝纤维化,肝硬化甚至功能性衰竭;'''系统性红斑狼疮(systemic lupuserythematosus,SLE)'''是自身免疫介导,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,病变累及多系统、多器官,多见于青年女性,临床表现复杂多样,典型病例面部有蝶形红斑,同时伴有肾、心脏、脑、浆膜、关节、血管等病变,研究表明,40﹪的系统性红斑狼疮患者血清存在抗dsDNA抗体,70﹪存在抗ssDNA抗体。而抗dsDNA抗体有很高的特异性,被称为SLE的“标记抗体”,可在临床诊断SLE前近十年就可发现抗体升高,是SLE病人血清中重要的标志性抗体之一,对诊断SLE有较高的特异性。自身免疫性疾病的诊断过去主要依靠病人的临床症状作为诊断依据,这一般要患者出现典型的病变体征和症状,但此时疾病的病程一般已到了中晚期。因此该类诊断较大地依赖于应诊医生的临床经验,由于症状特征不明显,不同医生对同一个病例会有不同的诊断而产生误诊。
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==自身免疫诊断==
 
==自身免疫诊断==
 
===欧蒙中国===
 
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2017年8月6日 (日) 16:06的版本

基本介绍

  1. 自身免疫性疾病是一类人体对正常人体成分发生异常免疫反应并造成严重危害的疾病,特点是发病原因不明,病情反复持久,可以造成严重生活障碍直至死亡,症状千差万别但以血液中存在自身抗体为特征。比如类风湿性关节炎(RA),既有关节炎症及关节畸形,又有皮肤、心血管及其他脏器病变,血液中有类风湿因子自身抗体,如早期得不到及时治疗,则只能缓解症状,很难阻止病情的进一步恶化,进入不可逆转期,关节变形,终身受累直至死亡;原发性胆汁性肝硬化(Primary biliarycirrhosis,PBC)是以由自身免疫机制介导的慢性进行性胆汁淤积性疾病,以肝内细小胆管非化脓性进行性破坏,伴门脉炎症性改变为主要特征,并有长期持续性肝内胆汁淤积、最终导致纤维化和肝硬化,早期无明显症状但可出现多项实验室指标异常,如肝功能异常和AMA—M2阳性,因无明显症状,容易被忽视,待通过肝活检等其他方法确诊时,往往是中晚期,预后较差,若在早期得不到及时诊断和治疗,将进一步发展为肝纤维化,肝硬化甚至功能性衰竭;系统性红斑狼疮(systemic lupuserythematosus,SLE)是自身免疫介导,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,病变累及多系统、多器官,多见于青年女性,临床表现复杂多样,典型病例面部有蝶形红斑,同时伴有肾、心脏、脑、浆膜、关节、血管等病变,研究表明,40﹪的系统性红斑狼疮患者血清存在抗dsDNA抗体,70﹪存在抗ssDNA抗体。而抗dsDNA抗体有很高的特异性,被称为SLE的“标记抗体”,可在临床诊断SLE前近十年就可发现抗体升高,是SLE病人血清中重要的标志性抗体之一,对诊断SLE有较高的特异性。自身免疫性疾病的诊断过去主要依靠病人的临床症状作为诊断依据,这一般要患者出现典型的病变体征和症状,但此时疾病的病程一般已到了中晚期。因此该类诊断较大地依赖于应诊医生的临床经验,由于症状特征不明显,不同医生对同一个病例会有不同的诊断而产生误诊。

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