行业研究-PGS/PGD

PGD:

从体外受精第3日的卵裂球取1-2个细胞或第5第6日的囊胚取3-10个外滋养层细胞，进行遗传学分析。从中选择遗传学正常的胚胎用于移植，得到健康下一代。遗传学诊断包括PGD的适应症与PGD 的临床应用。

主要企业

1. 序康基因
2. 嘉宝仁和
3. 华大、
4. 贝瑞、
5. 贝康、
6. 凡迪、
7. 达瑞、
8. 博奥

苏州贝康

苏州贝康医疗器械有限公司（下称贝康医疗）是一家专注于高通量测序技术在辅助生殖领域的研发和临床应用的高科技企业。针对目前PGD/PGS存在的问题，贝康医疗研发了胚胎植入前染色体检测试剂盒，基于高通量测序技术对体外受精的胚胎进行染色体检测，挑选染色体正常的胚胎植入到子宫，以提高试管婴儿的成功率。同时公司致力于该技术的临床应用推广，使更多的不孕不育患者受惠于此，特别是在目前中国二孩政策的前提下，对于降低出生缺陷，提高中国优生优育水平起到关键作用，可以降低老百姓生育缺陷儿的痛苦，提高中国人口质量。

安徽医科大学第一附属医院

1. 我院获批试点开展高通量基因测序植入前胚胎遗传学诊断（PGD）_医疗新技术_门户网资讯_安徽医科大学第一附属医院 http://www.ayfy.com/menhuweb/show.php?itemid=7639

相关规范

1. 2015年1月，卫计委妇幼保健服务司已发布了《关于辅助生殖机构开展高通量基因测序植入前胚胎遗传学诊断临床应用试点工作的通知》（以下简称《PGD通知》），审批通过了13家医疗机构开展高通量基因测序植入前胚胎遗传学诊断（PGD）临床试点。 http://www.yigoonet.com/article/22511382.html
2. 植入前胚胎遗传学诊断及筛查技术与规范，《中国实用妇科与产科杂志》2015年 第9期 | 黄锦 马彩虹 北京大学第三医院生殖医学中心 北京100191
3. 高通量基因测序植入前胚胎遗传学诊断和筛查技术规范(试行)

捕获技术

1. Agilent：液相芯片
2. Roche：液相芯片
3. IDT：integrated dna technologies：液相芯片
4. Thermo Fisher（Life）：多重PCR