优生优育-综合研究
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政策支持
北京市政策支持
- 关于实施新兴产业重大工程包的通知(发改高技[2015]1303号) http://www.ndrc.gov.cn/gzdt/201507/t20150723_742596.html
- 北京市卫生和计划生育委员会2015年新生儿耳聋基因筛查项目单一来源采购公示 http://www.ccgp.gov.cn/cggg/dfgg/dylygg/201507/t20150722_5597617.htm
- 北京市新生儿耳聋筛查数破百万_北京_京华网 http://beijing.jinghua.cn/20161105/f244439.shtml
- 5年破100万!北京新生儿耳聋免费筛查成效大_养生贴士_育儿_太平洋亲子网 http://yuer.pcbaby.com.cn/323/3232225.html
- 北京市3月启动新生儿耳聋基因筛查项目_亲贝网 http://news.qinbei.com/20120301/253453.shtml
- 新生儿耳聋基因筛查项目招标公告 http://www.bjcz.gov.cn/zfcg/cggg/zbgg/t20170627_663893.htm
- 北京市新生儿耳聋基因筛查项目诊断机构名录-新生儿筛查与儿童诊断-首都之窗-北京市政务门户网站 http://zhengwu.beijing.gov.cn/zwzt/qmeh/syjkfw/xsesc/t1437751.htm
- 《北京市残疾预防行动计划(2017-2020年)》新闻发布会 -政策解读-视频北京-首都之窗 http://shipin.beijing.gov.cn/Portal/Html/ItemId/26/8998.html
- 北京市残疾预防行动计划(2017-2020年)-规划动态-首都之窗-北京市政务门户网站 http://zhengwu.beijing.gov.cn/gh/dt/t1480220.htm
- 全国耳聋基因检测芯片筛查项目-北京博奥医学检验所_基因检测公司 http://www.biodx.com/news/251.html
孕妇血清学筛查
孕妇超声检查
- 一种筛查开始于怀孕早期,对怀孕9~13周采用B超检查超声测定胎儿颈部透明层厚度(NT)和检测母血中游离β-HCG、妊娠相关蛋白(PAPP-A)的方法,可早期筛查染色体21-三体、18-三体综合征。最多的筛查是在怀孕中期,对怀孕14~18周的母亲血液进行两联或三联检测。
- 这是一项对孕妇无创伤性检查,可以筛查胎儿一些主要的异常,如神经管畸形、染色体异常等,再确定是否需要做羊膜腔穿刺术。
- 通过抽取孕妇血液,检查血液中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度,称为“两联筛查”。如果还检查雌三醇(E3)浓度,则称为“三联筛查”。有些检查还测定孕妇血清中妊娠相关蛋白(PAPP-A)。
- 孕妇血清学筛查不是最后确诊方法,但这个方法可提示胎儿一些异常,需要做进一步的检查。胎儿异常可能有:神经管畸形:主要有无脑畸形、脊柱裂、脑膨出,是发生在脑部和脊柱部位的严重畸形。先天愚型(染色体21-三体综合征):主要可引起智力低下。腹壁缺陷:内脏外翻等。可提示流产、早产、死胎、羊水过少、先兆子痫、胎儿宫内发育迟缓等危险。
甲胎蛋白(AFP)
绒毛膜促性腺激素(HCG)
雌三醇(E3)
妊娠相关蛋白(PAPP-A)
孕妇胎心监测
AMH(抗缪勒氏管激素)
- 亚辉龙 http://www.szyhlo.com/index.php/Home/product/product1/id/9
- 抗缪勒氏管激素测定试剂盒(酶联免疫法) (粤械注准20152400859 深圳市亚辉龙生物科技有限公司)
- 抗缪勒氏管激素测定试剂盒(免疫荧光层析法) (粤械注准20172401055 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司)
- 抗缪勒氏管激素测定试剂盒(化学发光法) (粤械注准20152401355 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司)
- 抗缪勒氏管激素(AMH)定量检测试剂盒(酶联免疫法) (粤械注准20152400923 广州市康润生物科技有限公司)
- 抗缪勒管激素(AMH)质控品 (粤械注准20162400895 深圳微点生物技术股份有限公司)
- 【进口】抗缪勒管激素检测试剂盒(电化学发光法),罗氏诊断产品(上海)有限公司。包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖),1瓶;生物素化的抗抗缪勒管激素抗体(灰色瓶盖),1瓶;钌标记的抗抗缪勒管激素抗体(黑色瓶盖),1瓶。(具体内容详见产品说明书)。用于体外定量检测人血清和血浆中的抗缪勒管激素(AMH)。
NIPT
NIPT试剂
- 【华大基因】胎儿染色体非整倍体基因检测软件 (粤械注准20172700433 深圳华大基因生物医学工程有限公司)
- 【华大基因】胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法) (国食药监械(准)字2014第3401128号 华大基因生物科技(深圳)有限公司)
- 【华大基因】胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法) (国食药监械(准)字2014第3401129号 华大基因生物科技(深圳)有限公司)
- 【华大基因】胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) (国械注准20173400059 华大生物科技(武汉)有限公司)
- 【贝瑞和康】胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法) (国械注准20153400461 杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司)
- 【安诺优达】胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(可逆末端终止测序法) (国械注准20173400331 安诺优达基因科技(北京)有限公司)
- 【博奥生物】胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法) (国械注准20153400300 博奥生物集团有限公司)
- 【达安基因】胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(半导体测序法) (国械注准20143401960 中山大学达安基因股份有限公司)
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- 【万德基因,区域捕获降低成本】广州万德基因医学科技有限公司 http://www.md-gene.com/
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- MTHFR (C677T)基因检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) (国械注准20163402259 上海百傲科技股份有限公司)。MTR扩增液,反应液A,反应液B,MTR基因芯片,MTR阳性对照,阴性对照液。(具体内容详见产品说明书)。该产品用于体外定性检测从人外周血提取的DNA中5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位单核苷酸突变。有效期至 2021-11-23
关于亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)
- 哪些备孕者应检测MTHFR基因_百度经验 http://jingyan.baidu.com/article/870c6fc306eaf4b03ee4be68.html
- 叶酸代谢异常的主要原因(一)MTHFR(5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶) 中科医学检验 http://www.metabolicare.com/xw_xx.php?id=512
- 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一,其677位点有三种基因分型,野生型CC,杂合突变型CT,纯合突变型TT
- 建议检测适用人群:1、不良妊娠史的患者;2、有血栓家族史的备孕人群;3、合并免疫问题的孕妇;4、平时血液循环差,偏头疼,伤口出血少或易健忘的备孕人群。
- 检测临床意义:寻找可能存在的遗传性易栓倾向,补充叶酸、维生素B6和B12,避免复发性流产和血栓的形成。叶酸在人体自身无法合成,且又必不可少,需通过食物(水果、蔬菜、肉类)摄取(食物长时间烹饪,会损失掉叶酸),现在广泛应用于女性围孕期营养素补充。参 与体内生命物质DNA和RNA的合成,参与氨基酸的代谢和转化,如甘氨酸与丝氨酸、组氨酸和谷氨酸、同型半胱氨酸与蛋氨酸等。
- MTHFR的全称是亚甲基四氢叶酸还原酶。MTHFR的作用是代谢并清除同型半胱氨酸。同型半胱氨酸是一种有毒的氨基酸,损害内皮的细胞壁。当叶酸,B6和/或B12缺乏的情况下,同型半胱氨酸的含量就会增加。MTHFR这个酶的基因突变形式是MTHFR C677T,基因突变导致叶酸生成不足,同型半胱氨酸含量相应增加,引起血管内皮损伤,静脉血栓形成。心脏病患者中20%合并高同型半胱氨酸血症。反复流产的孕妇中,30%合并高同型半胱氨酸血症。通常情况下MTHFR基因突变无明显表现,但是遗传性易栓症的风险因素之一;可影响女性卵巢功能;影响男性精子活力;是妊娠高血压风险因素之一;是胎盘血管疾病的风险因素之一;易引起心脑血管疾病、血管内皮损伤,血栓风险增加。
- MTHFR为5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,亚甲基四氢叶酸还原酶,主要作用是在叶酸代谢通路中将5,10-亚甲基四氢叶酸转化为具有生物学功能的5-甲基四氢叶酸。5-甲基四氢叶酸可以进一步进入甲基传递通路,通过同型半胱氨酸的重新甲基化过程间接为DNA甲基化和蛋白质甲基化提供甲基并且使血液中的同型半胱氨酸水平保持在一个较低的水平。此外叶酸的中间代谢产物在核苷酸合成过程中也有重要的作用,通过一碳单位代谢为嘌呤环的形成提供碳原子。MTHFR基因的缺陷将导致机体多个基础生化过程的紊乱,包括细胞周期调控、DNA复制、DNA以及蛋白质甲基化修饰等,并进而引发神经管缺陷、癌症、心脑血管疾病等多种病症。MTHFR基因的缺陷对孕妇人群会引起神经管缺陷、先天性心脏病、唇腭裂、妊娠期高血压疾病,自发性流产。
关于甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)
- 叶酸代谢异常的主要原因(二)MTRR(甲硫氨酸合成酶还原酶) 中科医学检验 http://www.metabolicare.com/xw_xx.php?id=513
- MTRR(5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase) 编码5-甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶还原酶,简称甲硫氨酸合成酶还原酶。甲硫氨酸是蛋白质合成和一碳代谢的必需氨基酸,它的合成是由甲硫氨酸合成酶(MTR基因编码)催化的,而甲硫氨酸合成酶因为辅助因子维生素B12被氧化而最终失活。MTRR编码的甲硫氨酸合成酶还原酶能够通过还原型甲基化(reductive methylation)作用重新生成具有功能活性的甲硫氨酸合成酶。
- MTRR突变是造成叶酸/甲基维生素缺乏症E型的主要病因,也是同型半胱氨酸、叶酸代谢异常的主要原因之一。而同型半胱氨酸、叶酸代谢与许多疾病(唐氏综合征、神经管疾病、心血管疾病等)相关,因此MTRR被认为是这些疾病的风险因素之一。
- 基因结构:MTRR全称5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase,编码甲硫氨酸合成酶还原酶,位于5p15.3-p15.2。MTRR基因全长32,021 kb,共有15个外显子,mRNA全长3,274nt,编码726个氨基酸残基组成的蛋白。
- 基因分子生物学功能:亚甲基四氢叶酸还原酶催化5,10-亚甲基四氢叶酸转换成5-甲基四氢叶酸盐,使之能为同型半胱氨酸提供甲基形成甲硫氨酸。该酶是人体叶酸代谢中的一个重要的酶。
- 参与的代谢通路:叶酸间接或者直接在细胞功能、分裂和分化中起到作用。由于叶酸缺陷而导致的DNA合成或者S-腺苷甲硫氨酸(SAM)合成缺陷会影响正常的细胞周期并导致细胞的死亡。由于真核细胞本身不能够合成叶酸,体外获得充足的叶酸在机体发育的过程中于是变得尤为重要。
测序(基于NGS方法学)
测序仪
- 【华大基因BGISEQ-1000】基因测序仪 (国食药监械(准)字2014第3401126号 武汉华大基因生物医学工程有限公司)
- 【华大基因BGISEQ-100】基因测序仪 (国食药监械(准)字2014第3401127号 武汉华大基因生物医学工程有限公司)
- 【华大基因BGISEQ-500】基因测序仪 (国械注准20163402206 深圳华大基因生物医学工程有限公司)
- 【达安基因DA8600】基因测序仪 (国械注准20143401961 中山大学达安基因股份有限公司)
- 【贝瑞和康NextSeq CN500】基因测序仪 (国械注准20153400460 杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司)
- 【博奥生物BioelectronSeq 4000】基因测序仪 (国械注准20153400309 博奥生物集团有限公司)
- 【安诺优达NextSeq 550AR】基因测序仪 (国械注准20173400330 安诺优达基因科技(北京)有限公司)
- 【华因康HYK-PSTAR-IIA】基因测序仪 (国械注准20143402171 深圳华因康基因科技有限公司)
- 测序样品制备仪 (粤深食药监械(准)字2012第1400073号 深圳华因康基因科技有限公司)
- 测序样品温控仪 (粤深药监械(准)字2013第1410087号 深圳华因康基因科技有限公司)
- 测序样品孵化仪 (粤深药监械(准)字2013第1410088号 深圳华因康基因科技有限公司)
- 测序样品液溶仪 (粤深药监械(准)字2013第1410089号 深圳华因康基因科技有限公司)
- 测序样品孵化混匀仪 (粤深药监械(准)字2013第1410090号 深圳华因康基因科技有限公司)
测序试剂
- 【华大基因】测序反应通用试剂盒(测序法) (粤深药监械(准)字2014第1400037号 华大基因生物科技(深圳)有限公司)
- 【华大基因】BGISEQ-100测序反应通用试剂盒 (鄂汉食药监械(准)字2014第1400028号 华大生物科技(武汉)有限公司)
- 【华大基因】BGISEQ-1000测序反应通用试剂盒 (鄂汉食药监械(准)字2014第1400029号 华大生物科技(武汉)有限公司)
突变检测试剂盒
- KRAS基因突变检测试剂盒(测序法) (国械注准20153401472 中山大学达安基因股份有限公司)
- EGFR基因突变检测试剂盒(测序法) (国械注准20153401069 中山大学达安基因股份有限公司)
- 人类K-ras基因突变检测试剂盒(焦磷酸测序法) (国械注准20153400737 长沙三济生物科技有限公司)
- 人类KRAS基因12/13密码子突变检测试剂盒(焦磷酸测序法) (国食药监械(准)字2014第3400958号 基因科技(上海)有限公司)
- 人细胞色素氧化酶P450 2C19 (CYP2C19)基因分型检测试剂盒(焦磷酸测序法) (国械注准20153400736 长沙三济生物科技有限公司)
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其他
- 浙江星博生物科技有限公司。结构及组成 本试剂由三羟甲基甲胺基乙磺酸、三羟甲基氨基甲烷、葡萄糖、青霉素G、硫酸链霉素、甘油、热灭活蛋黄等成分组成。适用范围 精子检测前样本的冷冻保存,禁止用于体外辅助生殖。有效期至 2018.05.18